维亚生物投资孵化公司近期发展动态一览 发布时间：2024-08-07 来源：互联网

香港2024年8月6日 /美通社/ -- 面对不断变化的局势，技术创新依旧是生物医药企业长远发展永恒的主旋律，为企业源源不断地注入生命力，持续推动研发"从0到1"转化以及商业化成功。近期，维亚生物参与投资孵化的企业又有新的动态：Nerio达成重大收购；湃隆生物、辐联科技达成重要合作；Arthrosi、维眸生物研发进展顺利等。

13亿美元交易，维亚生物投资孵化公司Nerio与勃林格殷格翰达成收购

加利福尼亚州，圣迭戈——2024年7月29日，勃林格殷格翰公司宣布以最高13亿美元交易收购由维亚生物参与投资孵化的Nerio Therapeutics（"Nerio"）。此次收购将大大增强勃林格殷格翰公司的肿瘤免疫管线，目标是改善癌症患者的治疗效果。

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士："Nerio依托创始团队在磷酸酶药物多年的深耕和积累，成功开发了创新性高选择性磷酸酶PTPN2/N1抑制剂，用于肿瘤免疫治疗，解决了磷酸酶抑制剂选择性和成药性的痛点。我们很高兴投资、见证并陪伴了Nerio从概念验证到临床前研究这一路的成长。本次与勃林格殷格翰达成收购，也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和肿瘤免疫治疗领域的积累，我们相信Nerio管线的研发有望进一步加速，更好地造福病患。"

聚焦"合成致死"，湃隆生物出售CDK7抑制剂权益

2024年7月18日，美国旧金山和中国上海——由维亚生物参与投资孵化的上海湃隆生物科技有限公司（简称：湃隆生物）宣布已与Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）达成协议，将其在高选择性口服CDK7抑制剂GTAEXS617（简称: 617）的50%权益出售给Exscientia。该项目正处于ELUCIDATE 1/2期临床试验阶段。

根据协议，湃隆生物将获得价值3000万美元的交易对价，其中包括1000万美元的现金，1000万美元的Exscientia股票等，以及高个位数的项目对外许可分成，潜在价值超1亿美元。此外，Exscientia将承担617所有开展中的项目研发费用。

辐联科技与SK Biopharmaceuticals就靶向多种实体瘤的创新疗法签署许可协议

2024年7月17日，德国海德堡和韩国首尔——维亚生物被投企业辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，宣布其与全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals签署了一项对外授权许可协议。根据该协议，辐联科技授予SK Biopharmaceuticals对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利，针对靶向神经降压素受体1型（NTSR1）阳性的癌症。

该项交易总额为5.715亿美元，包含首付款、研发及商业里程碑付款，另有特许权使用费未计算在内。根据协议条款，SK Biopharmaceuticals将授权引进靶向NTSR1的放射性药物偶联物（RDC）项目FL-091及其备选化合物，并将其开发成一款创新型抗肿瘤药物。

Arthrosi宣布在先导化合物AR882的关键性三期REDUCE 2试验中完成首例患者给药，并于此前在2024 EULAR大会上展示AR882溶解痛风石临床试验的成果

圣迭戈——由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家处于研发后期阶段的生物技术公司，正在开发一种潜在的同类最佳、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，以降低痛风患者的血清尿酸水平，减少痛风发作和痛风石。2024年6月27日，Arthrosi 宣布，其AR882已经在REDUCE 2中给第一位患者用药，REDUCE 2是一项关键的三期临床试验，旨在评估在痛风患者中降低血清尿酸（sUA）的效果。

此前6月12日至6月15日，2024欧洲风湿病学大会（EULAR年会）期间，Arthrosi与一品红药业股份有限公司合作在研的全球1类新药AR882临床试验成果重磅亮相。Arthrosi首席医学官Robert Keenan博士在大会上报告了该研究的最新数据（摘要编号：POS0268）。研究表明：AR882在痛风石患者中进行的第6至12个月扩展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA显著降低，表现出持续的痛风石和晶体体积溶解。AR882治疗痛风患者（包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者）疗效更显著、安全性更好。

维眸生物招募首位受试者入组VVN001中国III期临床试验

中国，温州——由维亚生物参与投资孵化的、中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称"维眸生物"）宣布，公司自主研发的干眼症治疗创新药——新一代LFA-1拮抗剂VVN001滴眼液中国III期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。